Includeren

• 1. Print inclusieset (documenten)
• 2. Teken informed consent formulier
• 3. Randomiseren (ALEA): ga naar https://prod.tenalea.net/amc/DM en log in (zie lokale protocol voor inloggegevens)
• 4. Vul de gevraagde informatie in en randomiseer. Onthoud randomisatienummer
• 5. Elektronisch CRF (Castor): ga naar http://data.castoredc.com en log in (zie lokale protocol voor inloggegevens)
• 6. Ga naar TORCH database, klik op New record en selecteer het eigen centrum bij Institute
• 7. Vul baselinegegevens en randomisatienummer in
• 8. Verricht de baseline metingen: mNIHSS, MOCA, Barthel, Lawton en mRS
• 9. Laat baseline vragenlijsten invullen: SF-36 en EQ-5D
• 10. Geef studie-medicatie uit (zie lokale protocol voor details)
• 11. Maak afspraken voor de follow-up
• 12. Geef deelnemersinformatie en deelnemerskaart mee